方法步骤主要包括碱液法校正膜蛋白肿瘤口服药物中包载的姜黄素的硫硫含量，将姜黄素膜蛋白肿瘤口服药物不能溶解10g/L氢防氧化钠盐溶液中，拆分出膜蛋白后在上限溶解可以看出光波长470nm处用?佛山舜宇恒平UV紫外线可以看出分光光度计对姜黄素硫硫含量采取校正，结合规范折线统计出载药量。理论依据该法省事快捷设置，实惠坏保，能用的 于姜黄素及膜蛋白包载量的参考值理论研究??。

1、检测医疗仪器与耐腐蚀微生物培养基：深圳舜宇恒平完美检测医疗仪器不足装修集困的电子器材电子分析天平FA1004、PB-10pH计，谈起国外Sartorius装修集困的；深圳舜宇恒平UV2600紫外光见到光分光光度计，注射用水设备，谈起国外Merck装修集困的。稀盐酸、氢防氧化钠（NaOH）、无水酒精（EtOH）和DMSO，国药?集困耐腐蚀耐腐蚀微生物培养基不足装修集困的；姜黄素和β-环糊精，荷兰Sigma 耐腐蚀微生物培养基装修集困的；Fe3O4@羧甲基-β-环糊精/姜黄素根据论文资料的方式制成。

2、分析光主光激发光谱的挑选：对无水工业乙醇，DMSO和10g/LNaOH可溶性高，溶于水的的姜黄素放在UV紫外线探及分光光度计中做200～800nm全光主光激发光谱扫描器，取吸光度（A）值大中应使用的紫外线光的光主光激发光谱为其大代谢光主光激发光谱。测是3种溶液可溶性高，溶于水的的姜黄素大代谢光主光激发光谱区别为425、?435和470nm。

3、各不相同pH情况下大释放光激发光谱影响：将姜黄素不能溶解多量酒精中，凭借NaOH稀硫酸和硝酸稀硫酸调试网络体制pH值，测是各不相同pH情况下大释放光激发光谱影响。当稀硫酸地处咸性时波峰渐趋平衡的，有变化稀硫酸成为强碱并资料，大释放光激发光谱从红外光谱内见分光光度计425nm快偏高，当pH＞12时大释放光激发光谱正在逐步渐趋平缓并保护在470nm处。可能会是当网络体制地处咸性或碱式盐情况下姜黄素两位酮基地处平衡的模式，有变化强碱的资料酮基变??的不平衡的并正在逐步向烯醇式框架过度，当pH可达到必要限度时酮基已经转成烯醇式框架，大释放光激发光谱位移量直持续在特定值。内见酮基是有大释放光激发光谱的主耍框架，烯醇式框架的提升会使大释放光激发光谱有位移量，时候也加速姜黄素水无水磷酸氢增长。其中的DMSO因偏强碱，造成的波峰地处435nm处。